产检有必要做dna吗

成之嘉基因 2024-04-16 阅读:27 评论:0
大部分医院是没有做DNA亲子鉴定的,但是当地的亲子鉴定中心可以做》》》点击获取当地中心地址电话 一、产检有必要做无创吗产检时有必要直接选择无创DNA检测吗 16:54济南齐鲁花园妇科经过一段时间的孕前准备,这好不容易成功怀上宝宝之后,孕期除...

产检有必要做dna吗

大部分医院是没有做DNA亲子鉴定的,但是当地的亲子鉴定中心可以做》》》点击获取当地中心地址电话

一、产检有必要做无创吗

产检时有必要直接选择无创DNA检测吗

16:54

济南齐鲁花园

妇科

经过一段时间的孕前准备,这好不容易成功怀上宝宝之后,孕期除了要经历前期孕吐的折磨之外,一个月一次的孕期检查也是非常必不可少,这样可以及时了解腹中胎儿的发育状况及孕妈的身体健康状况。而在做孕期检查时,尤其是到了需要做唐筛的月龄,却听说唐筛结果准确性低,更好还是直接做无创DNA,这有必要吗?

什么是无创DNA检测

很多孕妈妈都是因为唐筛结果出现临界风险或高位风险才了解到无创DNA检测这个词。无创DNA检测的原理是:基于孕妈妈血液中含有胎儿游离DNA,通过抽孕妇的静脉血来获得胎儿的DNA,从而分析胎儿的染色体是否存在异常。相比较羊水穿刺、绒毛穿刺、脐静脉穿刺这些检测来说叫做无创检测。

不过,需要注意的是无创DNA检测并不是简单且万能的检测方法,此项检查有一定的局限性,主要针对T21染色体异常(唐氏综合征),T18染色体异常(爱德华氏综合征)和T13染色体异常(帕陶氏综合征)进行检测,不对其他染色体的结果负责,在检测范围上具有一定的局限性。所以并不是说无创没问题,孩子就一定没问题,还有其他染色体没有查到,还是有其他的染色体疾病的风险。

而且无创DNA检测虽然准确率高达 99%,仍有极少部分漏检,而且无法检出微重复、微缺失等结构异常或基因病变。

无创DNA检测有必要做吗

其实,每对夫妻都有生育染色体疾病患儿的风险,发生具有偶然性和随机性,并且发病率随孕妇年龄的增高而升高。而且有关研究报道,染色体非整倍体疾病在产前遗传疾病中所占比重可达80—95%,尤其是21三体染色体和18三体染色体。因此,孕期按时进行各项检测是非常有必要的。

一般的话,对于孕期胎儿NT值增高或其它解剖结构异常, 唐筛结果临界风险或高风险,高龄(年龄≥35岁)产妇,以及病毒携带者、胎盘前置、胎盘低置、羊水过少等不适合进行有创产前诊断的孕妇,进行无创DNA检测则更合适一些。

再就是,无创产前DNA检测的更佳时间为孕妇妊娠的12-22周。12周之前检测,母体外周血中胎儿游离DNA的浓度低,达不到检测要求;22周后检测,若结果不佳,可能需要产妇引产,对产妇的身体伤害较大。

但如果无创DNA检测结果提示异常呈高风险的话,就需要在的要求下进一步做羊水穿刺。此方法是直接从孕妇子宫内抽取羊水,可以对胎儿的全部染色体进行分析,检测范围更广更准确。

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二、产检需要做dna吗

产检DNA是否有必要做,通常与怀孕的时间有较大关系。对于怀孕12周以上的孕妇,建议做胎儿染色体方面的检查,而对于怀孕在12周以下的孕妇,则可以选择进行唐氏筛查。

一、有必要:

1、怀孕12周以上:通常建议在怀孕12周以后进行胎儿染色体方面的检查,因为在怀孕12周以后,胎儿的染色体及身体结构已经基本形成,此时检查胎儿的染色体,对于判断胎儿是否存在染色体异常,以及开放性神经管畸形等方面比较有利;

2、羊水穿刺检查:在怀孕16-20周的时候,建议孕妇进行羊水穿刺检查,通过羊水穿刺可以明确胎儿是否存在染色体异常,以及开放性神经管畸形等情况;

3、22-24周:建议孕妇进行22-24周的唐氏筛查,唐氏筛查主要是抽取孕妇的血液,来判断胎儿是否存在21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等疾病,若存在上述疾病,则建议孕妇进行羊水穿刺检查;

4、36-38周:建议孕妇选择进行36-38周的超声检查,通过超声检查明确胎儿的颅脑、四肢、心脏等部位是否存在畸形,如果存在畸形,建议孕妇及时在指导下选择终止妊娠。

二、没有必要:

如果孕妇是在怀孕12周以下进行的DNA检查,则可能会因为胎儿身体较小,无法看清胎儿的具体情况,通常也不会对胎儿的健康造成影响,因此没有必要进行DNA检查。

孕妇在怀孕期间除了需要定期产检外,还需要注意避免接触有毒的化学制剂、放射线等,以免对胎儿造成影响。另外,若孕妇存在糖尿病等基础性疾病,则需要在的指导下进行DNA检查,明确是否需要进行后续治疗。

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